值此2023年全国医疗器械安全宣传周之际，为了加强我省医疗器械临床试验监管工作，促进医疗器械行业的健康发展，7月12日上午，由河北省药品监督管理局医疗器械注册处主办，河北省生物医学工程学会、石家庄亿生堂医用品有限公司承办的医疗器械临床试验监管工作交流活动在亿生堂公司会议室顺利召开。

        本次会议聚集生产企业、医疗机构等领域的专家学者，就医疗器械临床试验的规范化管理、安全性评价、数据质量控制等方面进行了深入交流和探讨，为推动医疗器械临床试验监管工作的进一步完善和提高起到了积极的推动作用。

        会议特别邀请河北省药品监督管理局注册处李永妍处长、监管处王虎城副处长、就医疗器械临床试验监管工作的政策法规、技术标准等方面进行了详细解读和讲解，对医疗器械临床试验监管工作的现状和未来发展趋势进行了交流，为与会嘉宾提供了重要的参考和指导。会议强调了医疗器械临床试验监管工作的重要性，强调了加强监管、提高质量、保障安全的责任和使命。

        交流会上，与会嘉宾还就医疗器械临床试验工作中存在的问题和挑战进行了深入研讨，并提出了一系列建议和解决方案。大家一致认为，加强医疗器械临床试验监管工作，对于保障人民群众的生命安全和健康至关重要，需要各方共同努力，形成合力。

        会议不仅为与会嘉宾提供了一个广泛交流的平台，也为生物医药产业的健康发展提供了重要的支持和保障。大家纷纷表示，通过本次交流会，对医疗器械临床试验监管工作有了更深入的了解和认识，也对未来的发展充满信心。

河北医科大学第三医院机构办主任高振强、检验科主任孙宏勋、河北医科大学第二医院机构办主任王淑梅、以岭医院机构办主任胡玉钦、石家庄亿生堂医用品有限公司总经理高明、河北恩普莱医药科技有限公司董事长丁健、禾柏生物科技有限公司注册部经理常静、科睿纳河北医疗科技有限公司注册部经理高金娜、河北省生物医学工程学会理事长臧贺军、秘书长李罗臣等近20人出席此次交流活动。

        最后，感谢各位嘉宾、专家、企业代表的莅临和支持，也祝愿生物医药产业在各位的共同努力下取得更加辉煌的成就！让我们携手共进，为医疗器械临床试验监管工作的完善和生物医药产业的繁荣贡献力量！